EUGH-Vorlage: Ergänzende Schutzzertifikate für Medizinprodukt-Arzneimittel-Kombinationen?

Von Dr. Markus Gampp, LL.M. (San Diego)Dr. med. Kokularajah Paheenthararajah und Dr. Philipp Cepl

Das Bundespatentgericht (BPatG) hat dem Europäischen Gerichtshof (EuGH) mit Beschluss vom 18. Juli 2017 die Frage zur Vorabentscheidung vorgelegt, ob und unter welchen Voraussetzungen die Erteilung eines ergänzenden Schutzzertifikats für einen Wirkstoff zulässig ist, der integraler Bestandteil einer “Medizinprodukt-Arzneimittel- Kombination” (Kombinationsprodukt) ist.

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CJEU-Referral: SPCs for drug-device combinations?

The German Federal Patent Court (FPC), in its decision of 18 July 2017, referred to the Court of Justice of the European Union (CJEU) the question whether and under which prerequisites the granting of a Supplementary Protection Certificate (SPC) for an active ingredient, which is an integral part of a “drug-device combination” (combination product), is permitted.

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